Tarama testleri fetüsün hastalıklar için risk altındaki grupları tanımlamak için izin verir prosedürlerin bir dizi içerir. Bunlar ultrason, ACE (alfafetoprotein) ve HCG (human koryonik gonadotropin) annenin kan analizi, enfeksiyon için tarama içerir.
Çalışma ultrason ve kan testleri ifadesine dayanmaktadır. 11-14 hafta - zaten uygun boyut ve zamanlama fetusun ve genel durumu hakkında bazı sonuçlara sağlar ultrason, erken dönem. Önümüzdeki iki ultrason muayenesi bekleyen anne 20-24 ve 32-34 haftalarda gitmek gerekir.
Kromozomal anomali tespiti amacıyla kan AFP ve hCG biyokimyasal çalışmalar, iki kez düzenledi. İlk ikili test - 10-12 hafta, ikinci üçlü test - 16-20 hafta.
Bazen anne, fetal kan analizini yapmak için göbek kordonu (hordotsentez) bir delinme atar. O ultrason eşliğinde göbek ven uzun ince bir iğne yaptı. Bu analiz böyle kızamıkçık, herpes, sitomegalovirüs, toksoplazma gibi enfeksiyonlara olup olmadığını belirlemek için anemi embriyo tanımlamak için atanır. Bu prosedür anne ve çocuk arasındaki kan grubu uyuşmazlığı belirlemeye yardımcı olur. Hordotsentez ayrıca çocuğun kromozom analizi yapmak için atandı.
Anket annenin enfeksiyon da tarama testi olarak adlandırılır. 30 hafta doğum öncesi kliniğe kayıt ve vajina ve serviks gelen mikroskopi deşarj yapmak gerekir zaman. HIV enfeksiyonu ilk trimesterde ve 30 hafta içinde kontrol edilir. Frengi için bir kan testi üç kez yapın - ilk trimesterde, 30 ve 35-36 hafta içinde. İlk trimesterde, hamile anne TORCH-enfeksiyon için test edilmesi gerekir, ama sonra HBsAg ve antiHCV bir kan testi ve üçüncü trimesterde tekrarlamak olacaktır.
Sadece hamile anne sağlığı ve çocuk hakkında değil, çünkü Eleme çalışmalar mutlaka, gitmek gerekir. Onlar gerekli tüm tedbirleri almak patoloji ve zaman belirleyecektir.